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2020年から2030年の間に拡大する遺伝性がん検査市場構造

前書き
遺伝性がん検査は、がんの発症リスクを高める遺伝性遺伝子変異を特定するプロセスです。これには主に予測遺伝子検査と臨床DNA配列決定が含まれ、予測遺伝子検査では、患者の家族歴が祖先から受け継いだ突然変異について分析されます。 DNAシーケンシングでは、個人のDNA全体またはゲノムが分析されます。一度に多くの遺伝子変異をテストするのに役立ちます。いくつかの遺伝性癌、すなわち、腸癌、乳癌、腎臓癌、メラノーマ、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、網膜芽細胞腫、甲状腺癌、子宮癌などがあります。基本的な遺伝性がん検査は他のがんと同様であり、主に臨床検査、画像診断、生検が含まれます。ラボテストには、主に血液、尿、その他の体液の分析が含まれ、異常な細胞増殖を特定します。 CTスキャン、核スキャン、超音波、MRI、PETスキャン、X線などの画像診断手順を使用して、体内の腫瘍の成長を特定します。生検は癌の診断に使用され、生検は針、内視鏡、または手術のいずれかで行うことができます。がん検診は、主に患者集団と遺伝性がんの重症度に依存します。

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遺伝性がん検査市場:推進要因と抑制要因
遺伝子の突然変異による遺伝性癌の有病率の上昇は、遺伝性癌の早期発見に影響を与える1つの要因です。したがって、それは遺伝性がん検査市場の力強い成長を推進する遺伝性がんの早期発見のための主要な必要条件です。遺伝性のがんが初期段階で診断されないままになっている場合、他のがんと比較して重症度も非常に高く、死亡のリスクが高まります。 DNAシーケンスは、従来の方法よりも費用効果が高く、効率的です。 DNAシーケンシングでは、複数の遺伝子パネルを使用して、一度に多くの遺伝性変異をテストするためです。しかし、従来の方法では、一度に1つの遺伝子変異しか分析できず、エラーとテストの時間が増加します。したがって、遺伝性がん検査の早期発見のための迅速な診断に対する需要の高まりは、遺伝性がん検査市場の急成長の推進力として機能します。

早期発見と予防のために完全なゲノムデータにアクセスすることは困難であるため、遺伝性がん検査市場の成長を阻害する役割を果たします。
遺伝性がん検査市場:セグメンテーション
診断タイプに基づく
生検
イメージング
その他
エンドユーザーに基づく
病院
クリニック
診断センター
遺伝性がん検査市場:市場の概要
世界の遺伝性がん検査市場は、遺伝性がんを検出するための非侵襲的技術に対する需要の高まりにより急速な成長を遂げました。非侵襲的技術の需要が高まっているにもかかわらず、組織病理学的検出は、遺伝性癌の診断のゴールデンスタンダードとして機能します。遺伝性がん診断のメーカーは、主に検査の信頼性を高めるための技術の進歩に集中しています。迅速な診断の改善のための政府資金の増加と遺伝性癌の懸念の高まりは、遺伝性癌検査市場の成長を推進しています。遺伝性がん検査市場の将来は、予測期間中に2倍のCAGRで成長すると予想されます。

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遺伝性がん検査市場:地域ごとの概要
北米、ヨーロッパ、アジア太平洋と日本、中東とアフリカの地域、ラテンアメリカに地域ごとに分割された世界の遺伝性がん検査市場。北米は、患者集団の有病率が高いため、世界の遺伝性がん検査市場を支配しており、北米では、強力なプレーヤーが存在するため、米国が主要な利害関係者です。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、意識の高まりにより、遺伝性がん検査市場で最も急速に成長している市場です。アジア太平洋地域の経済状況は、世界の遺伝性がん検査市場を新たな高みへと駆り立てています。ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域も、これらの地域でのヘルスケアへの懸念の高まりと政府の政策の変化により、大幅な成長を示しました。

遺伝性がん検査市場
エンドユーザーは病院、診療所などの主要なプレーヤーであり、診断センターは世界の遺伝性がん検査市場の主要な利害関係者です。両社は主に、遺伝性がん検査市場の健康上の利点を伝えるための集中的なマーケティングに注力しています。

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