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世界によって再活性化される皮膚再生マトリックスデバイス市場

皮膚は人体の最大の器官です。それは3つの層で構成されています:表皮-最外層。真皮-汗腺、毛包、結合組織を含み、皮下組織-脂肪と結合組織で構成されています。皮膚の主な機能には、保護、感覚、調節が含まれます。皮膚はバリアとして機能し、有害な化学物質、放射線、微生物、および変化する環境条件に対する保護を提供します。また、体温を調節し、体液バランスを維持するのに役立ちます。皮膚は神経細胞の広範なネットワークであり、触覚、痛み、暑さ、寒さなどの環境の変化を検出するためのさまざまな受容体が含まれています。火傷や外傷による皮膚の損傷は、皮膚によって実行されるすべての重要な機能を混乱させる可能性があります。

現在、局所抗生物質、植皮、創傷被覆材、および組織工学による代替物が市場で入手可能であり、これらは皮膚関連障害の治療に使用されています。植皮は、羊膜、ジャガイモの皮、または合成ポリマーシート、ポリマーフォーム、スプレーなどの人工材料などの天然代替物によって行うことができます。これらの代替品は、治癒過程に役立ちます。皮膚の再生とは、損傷した皮膚が残りの組織から再生することを指します。幹細胞治療は、皮膚の再生に不可欠な用途があります。

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皮膚再生マトリックスデバイスは、皮膚細胞の増殖と分化に必要な適切な環境を提供します。それは、創傷治癒過程でマトリックス環境を駆動する細胞シグナル伝達によって、体自身の修復メカニズムを引き起こすのに役立ちます。皮膚再生マトリックスデバイスは、皮膚のやけどの治療に使用され、拘縮(瘢痕)の再建手術にも応用されています。皮膚再生マトリックスデバイスは、損傷した皮膚の上に配置され、新しい皮膚および組織の再生のための環境を提供します。マトリックスは、牛のコラーゲン、シリコーン、サメの軟骨でできています。

1996年、米国は最初に承認された食品医薬品局(FDA)は、火傷の治療のための皮膚再生マトリックスデバイスを統合しています。 2002年に、皮膚再生マトリックスデバイスは、火傷瘢痕の再建手術での使用が承認されました。米国では約3000万人が糖尿病に苦しんでおり、そのうち15%が生涯で糖尿病性足潰瘍を経験しています。 2016年1月、FDAは、慢性糖尿病性足潰瘍(DFU)の治療に皮膚再生マトリックスを使用することを承認しました。皮膚再生マトリックス装置の使用は、慢性足潰瘍での使用の増加により、皮膚再生マトリックス装置の成長を拡大することが期待されている。

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人工皮膚の開発における技術の進歩と継続的な研究は、より多くの製品を市場にもたらすことを約束します。デバイスの採用の増加とそのアプリケーションに関連する長期的な利点は、予測期間にわたって世界の皮膚再生マトリックスデバイス市場の成長を促進すると予想される要因の一部です。ただし、消費者の意識の低下とデバイスの高コストは、市場の成長を妨げる可能性のある重要な要因のいくつかです。

ソースによるセグメンテーション

牛のコラーゲン
シリコーン
サメの軟骨

エンドユーザーによるセグメンテーション

病院
皮膚科センター

アプリケーションによるセグメンテーション

燃やす
トラウマ
再建手術
慢性糖尿病性足潰瘍

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地域に基づいて、世界の皮膚再生マトリックスデバイス市場は5つの主要な地域に分割されます:北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋地域および中東&アフリカ。

世界の皮膚再生マトリックスデバイス市場の主要なプレーヤーには、Integra LifeSciences Corporation、Platelet BioGenesis、Avita Medical、Stratatech、Organogenesis Inc.、Smith&Nephew、Inc.、ACell Inc.、Symateseなどがあります。

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