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次の10年で複数のノートの成長を目撃するEgfr突然変異テスト市場

上皮成長因子受容体(EGFR)は、人体細胞の表面にあるタンパク質の一種です。 EGFR遺伝子の変異は、さまざまな種類の癌を引き起こす可能性があります。 EGFRは、非小細胞肺癌(NSCLC)のバイオマーカーとして機能し、EGFR遺伝子の突然変異のために、人は癌に苦しむか、または腫瘍の成長を有する可能性がある。

EGFR遺伝子が遺伝子組み換えされた腫瘍は、EGFR変異腫瘍と呼ばれます。 EGFR変異は、一般的にNSCLC、特に腺癌腫瘍で観察されます。国際肺癌学会、米国胸部学会、欧州呼吸器学会によると、EGFR変異には外科的に切除された肺腺癌の約50%があります。

これらの変異は、微小乳頭状優勢サブタイプおよび気管支肺胞癌に関連しています。 EGFRバイオマーカーはNSCLC患者の診断に使用されます。 NSCLC患者の治療には、ゲフィチニブやエロチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤を含む標的療法が使用されます。 EGFRバイオマーカーは、EGFR遺伝子の特定の変化の存在を検出します。これは腫瘍の発生につながる可能性があります。

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肺がんは重大な経済的負担であり、死亡の主な原因の1つです。世界保健機関(WHO)によると、肺がんは男性で最も一般的ながんの形態であり、世界での発生率は120万人です。また、女性で4番目に多い癌であり、発生率は0.6Mnを超えています。肺がんは、がんに関連するすべての死亡の20%を占めると推定されています。

肺がんの世界的な有病率の増加は、予測期間にわたって世界的なEGFR変異試験市場の成長を促進すると予想されます。バイオマーカー療法の採用の増加はまた、予測期間にわたって世界中の市場の成長を後押しすると予想されます。 Vanderbilt-Ingram Cancer Centerのレポートによると、米国と東アジアのNSCLC患者のそれぞれ10%と35%がEGFR変異に関連する腫瘍を持っています。 EGFR遺伝子の変異は、EGFRキナーゼタンパク質の一部をコードするEGFRエクソン18〜21で発生します。

これらの突然変異は通常ヘテロ接合であり、突然変異対立遺伝子は遺伝子増幅を示します。これらの変異の約90%は、エクソン19の欠失またはエクソン21のL858R点変異によるものです。腫瘍学年報によると、ステージIIIb / IVのNSCLC患者の81%で、一次治療の前にEGFR変異検査が必要です。

したがって、EGFR変異検査の需要の増加とEGFR変異を有するNSCLC患者の発生率の上昇は、予測期間にわたって世界のEGFR変異検査市場の成長を促進すると予想されます。

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テスト技術に関する研究コンソーシアムの形成への注目の高まりは、意識レベルの向上とそのような方法の採用の増加につながっています。さらに、消費者による技術の採用の増加と、EGFR検出のための新薬および先進薬を含む幅広いキットの入手可能性は、世界のEGFR突然変異試験市場の成長を促進すると予想される要因の一部です。細胞の異常を検出し、突然変異を特定するためのさまざまな方法の利用可能性。

ただし、収益性が低く、医師の意識が低いため、企業による検出テストの技術開発にあまり焦点が当てられていないことが、世界のEGFR変異テスト市場の成長を妨げる可能性のある要因の一部です。

地域に基づいて、EGFR変異テスト市場は5つの主要な地域に分割されます:北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋地域および中東&アフリカ。北米は、EGFR変異を有する患者の有病率が高く、癌治療のための施設が多数あるため、世界のEGFR変異検査市場を支配しています。ただし、中東およびアフリカ地域の成長は、EGFRの発生率の増加により、予測期間にわたって大幅に増加すると予想されます。

Roche Pharmaceuticalsは、世界のEGFR変異試験市場を支配しています。

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