News

ベンゾジアゼピン市場2020の主要指標:Forest Laboratories、Inc.、Pfizer、Inc.、H。LundbeckA / S

ベンゾジアゼピンは、ストレス、不眠症、不安神経症、およびその他の状態に対処するために処方された薬のクラスです。彼らはまた、「ベンゾス」の名前で行きます。短期間の消費は非常に効果的であることが指摘されていますが、長期的な使用は依存症やその他の悪影響を特徴としています。著名なベンゾジアゼピンには、XanaxとValiumが含まれます。 Market Research Future(MRFR)による世界的なベンゾジアゼピン市場レポートは、薬の有効性と将来の見通しの詳細な分析とともに、最新の傾向、推進要因、および制約の概要を示しています。

市場の見通し

世界のベンゾジアゼピン市場は、予測期間(2015年から2022年)にわたって1.5%から2.3%のCAGRを示すと予測されています。市場は選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)との激しい競争に直面していましたが、2000年代から需要が復活しています。米国の成人における高レベルのストレスと不安は、これらの薬の需要を引き起こしています。世界保健機関によると、2015年には2億6400万人近くが不安障害に苦しんでいると報告されています。これらの薬の消費の増加と抗不安薬のヘルスケアプログラムへの組み込みは、2022年までの市場の需要を刺激する可能性があります。

これらの薬物療法による過剰摂取の症例数の増加は、連邦機関による政策を促しました。複数の薬剤の混合に対して警告するためにこれらの薬剤にブラックボックス警告を使用すると、市場に有利に働く可能性があります。短時間作用型ベンゾジアゼピンは、摂取後の二日酔いの影響が少ないため、大成功を収めています。人気のある医薬品のジェネリック版の製造に対する連邦機関による承認は、製造業者に新しい収入源を生み出す可能性があります。これは、2018年以降のBreckenridgePharmaceuticalによるクロバザム錠の製造から明らかです。

https://www.marketresearchfuture.com/sample_request/2281で無料サンプルコピーをリクエストする

そのような薬への強い依存と耐性は、市場が直面している課題です。
セグメンテーション分析
世界のベンゾジアゼピン市場は、アプリケーションとアクションの時間によって分割されます。
アプリケーションによって、それは麻酔サプリメント、アルコール離脱症状、筋肉のけいれん、発作、興奮、不眠症、および不安に分割されます。
アクションの時間によって、それは長時間作用型と短時間作用型に分割されます。

地域分析

中東&アフリカ、アジア太平洋(APAC)、北アメリカ、およびヨーロッパは、グローバルベンゾジアゼピン市場レポートの編集で考慮される地域です。

北米地域は、世界のベンゾジアゼピン市場向けに2022年までに24億米ドル近くを生み出すと予想されています。多数の睡眠障害および不安障害は、地域の需要を指数関数的に促進する可能性があります。これらの薬の処方と消費に関する地元の規制機関による厳格なガイドラインは、過剰摂取のケースを減らし、市場に有利に働く可能性があります。連邦政府機関によるこれらの医薬品の承認、および薬局でのそれらの販売は、市場にとって良い前兆となる可能性があります。

ヨーロッパは、高いストレスレベルと記録された発作の症例のために、世界的な地位で北米に続くと宣伝されています。老人の大衆による睡眠障害の治療のためのこれらの薬の使用は、この地域の主要な推進力となる可能性があります。 European Pharmaceutical Reviewに発表された新しい研究によると、ベンゾジアゼピンは心血管疾患の患者の脳卒中のリスクを軽減する能力があります。

APACは、アルコール離脱治療の処方が高いため、予測期間中に堅調なCAGRを示すと予測されています。薬物依存、患者の多忙なライフスタイル、および患者の意識と戦うための国家の多額の医療費は、地域市場の成長を促進することができる要因です。

競争力のある分析

世界のベンゾジアゼピン市場における主要な業界参加者には、Forest Laboratories、Inc.、Pfizer、Inc.、H。LundbeckA / S、Sanofi SA、AstraZeneca plc、Merck&Co。、Inc.、Johnson&Johnson、Eli Lilly and Company、およびGlaxoSmithKlineplc。新規製品の開発、合併、買収、および提携は、市場での活気を維持するために企業が採用している戦略です。

業界ニュース

米国の製薬会社であるUCBは、最近、米国食品医薬品局(FDA)からNAYZILAMの大量製造の承認を得ました。 NAYZILAMは、てんかん患者の発作の治療に使用される点鼻薬です。発作の治療は、身体的損傷や神経学的損傷のリスクを防ぐことができます。

https://www.marketresearchfuture.com/reports/benzodiazepine-market-2281でCOVID-19影響分析による詳細な目次を閲覧する

Related Articles

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。 * が付いている欄は必須項目です

Back to top button
Close