科学者たちは、遺伝性心疾患の最初の治療法として DNA を「書き換える」ことに着手しました

心筋症は、多くの場合、遺伝的基盤を持つ心機能障害です。

専門家は、心筋症を治療するための遺伝子治療の使用を調査しています。

研究チームの CureHeart は最近、英国心臓財団から 3,000 万ポンドの助成金を受け取り、心筋症の遺伝子治療に関する追加研究に資金を提供しました。

研究者は、特定の遺伝子をサイレンシングまたは変更することによって機能する注射可能な治療法の作成に取り組みます。

心臓病は、遺伝、環境、ライフスタイルなどの要因に応じて、さまざまな形で現れます。心筋症、または心筋障害は遺伝的ルーツを持つ可能性があり、それらを治療するための潜在的な遺伝子治療の研究に拍車をかけています.

英国心臓財団 (BHF) は最近、BHF のコンペである Big Beat Challenge で優勝した後、研究チーム CureHeartTrusted Source に 3,000 万ポンドの助成金を授与しました。この資金は、心筋症の遺伝子治療に関するグループの研究を進めるために使用されます。

心筋症

Trusted Source は、すべての心筋障害のキャッチオール フレーズです。心筋症は、心臓が全身に効果的に血液を送り出すことをより困難にします。

心筋症は、軽度から重度までさまざまな症状を引き起こす可能性があります。心筋症はいくつかのタイプに分類されます。心筋の種類によって、心筋が肥厚したり、硬直したり、肥大したりすることがあります。心筋症は、不整脈、心不全、心停止、死亡などの深刻な心臓の問題を引き起こす可能性があります。